Revista de
enfermedades
infecciosas en Pediatría

Publicación reconocida por la Sociedad Mexicana de Pediatría A.C.



Breves en infectología

Nueva estrategia para frenar la respuesta inmune frente a las infecciones

25 de febrero de 2019


El grupo de la Sección de Microbiología del Departamento de Ciencias Farmacéuticas y de la Salud —en Pamplona, España—, dirigido por el profesor Estanislao Nistal Villán, ha descubierto una estrategia para frenar la respuesta inmune frente a las infecciones. Sus hallazgos, publicados en la revista Immunohorizons, comprueban cómo distintas infecciones virales estimulan la producción de isoformas truncadas de los genes estimulados por interferón (proteína STING), con lo cual se inhibe la respuesta antiviral mediada por la proteína funcional no truncada. Esto quiere decir que la expresión de las formas truncadas STING, que no se expresan de igual forma en todas las células ni en todas las personas, interfiere en una respuesta normal frente a infecciones por virus u otros patógenos.

El sistema inmune innato proporciona una línea primaria de defensa contra todo tipo de patógenos

• La proteína STING —codificada por el gen TMEM173— estimula el sistema inmunológico
• Las isoformas de la proteína STING carecen de función inmune por sí mismas


A decir por los autores, este novedoso mecanismo de regulación de las defensas celulares posee importantes implicaciones en el tratamiento de infecciones virales y en algunas de las terapias de inmunoterapia frente al cáncer que involucran la activación de STING. En este artículo se describe la expresión de tres isoformas diferentes de STING truncadas, derivadas de un procesamiento alternativo del ARN mensajero del gen que codifica la proteína. Estas isoformas son capaces de secuestrar a la proteína no truncada, degradarla e inhibir selectivamente su función; así, al eliminar la expresión de las isoformas truncadas, se incrementa la defensa frente a las infecciones.
⦁ Rodríguez-García E, Olagüe C, Ríus-Rocabert S, Ferrero R, Llorens C, Larrea E, et al. TMEM173 alternative spliced isoforms modulate viral replication through the STING pathway. ImmunoHorizons 2018;2(11):363-76.